美國(guó)生物技術(shù)公司安進(jìn)(Nasdaq: AMGN)在今年5月的《臨床腫瘤期刊》上刊登了一個(gè)III期關(guān)鍵臨床研究的最終分析結(jié)果，詳細(xì)說(shuō)明其Vectibix能夠顯著延長(zhǎng)直結(jié)腸癌患者的無(wú)病生存期，很可能把Vectibix送上一線腫瘤藥物的寶座。
安進(jìn)也正在進(jìn)行Vectibix對(duì)其他實(shí)體瘤的III期臨床研究。EGFR細(xì)胞表面受體，受到轉(zhuǎn)化因子和上皮生長(zhǎng)因子等結(jié)合后激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)通路從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。Vectibix與EGFR的結(jié)合能阻止轉(zhuǎn)化因子等與之結(jié)合，從而阻止癌細(xì)胞生長(zhǎng)。但是EGFR正常時(shí)調(diào)整許多不同種類細(xì)胞的增長(zhǎng)，所以，Vectibix會(huì)有副作用。
在美國(guó)，2006年約有15萬(wàn)例新診斷的結(jié)腸癌病例，并有5.5萬(wàn)例死于結(jié)腸直腸癌。70%的結(jié)腸直腸癌擴(kuò)散測(cè)試為EGFR陽(yáng)性。Vectibix能否升格為一線直結(jié)腸癌治療藥正在評(píng)審之中，一旦升級(jí)成功會(huì)有巨大的市場(chǎng)潛力。Vectibix是迄今為止第二個(gè)全人序列單抗藥物，靶標(biāo)為上皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)。該藥于2006年9月獲FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市，適應(yīng)癥是直結(jié)腸癌的三線治療藥物，成為安進(jìn)公司打入腫瘤治療領(lǐng)域的第一個(gè)治療性藥物。
