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Response in Melt Viscosity of Polystyrene with Different Topological Structure after Adding Isotropic Nanoparticles  
Response in Melt Viscosity of Polystyrene with Different Topological Structure after Adding Isotropic Nanoparticles
資料類型： PDF文件
關(guān)鍵詞： nanoparticles  rheology  polystyrene  star  polymer  
資料大小： 105K
所屬學(xué)科： 分子表征
來(lái)源： 第六屆亞歐研討會(huì)上處理和性能增強(qiáng)聚合物會(huì)議文集（2013.6.2-6 武漢）
簡(jiǎn)介：
Polymernanocompositesfabricatedbydispersingnanoparticlesinpolymermatriceshavethepotentialforperformancethatfarexceedstraditionalcomposites.Recently,theadditionofisotropicnanoparticletolinearpolymersledtonegativeviscositychange,suchasC600rFe304inpolystyrene(PS)cl],polysilicatesinPDMSc2]andpolyhedraloligosilsesquioxane(POSS)inHDPEc3]etal.Onsummarizingthedatareported,therearethreeconditionstobesatisfied:i)Particlesbeingsmallerthatthetuberadiusforthepolymer;ii)Thepolymerbeingabovetheentanglementmolecularweight;iii)Theparticlespacingbeingontheorderofthepolymerradiusofgyration.Inthiswork,theologicalbehaviourofthree-armandsix-armstarpolystyrene(SPS)withasmallamountofC600rPOSSwasstudied.Boththelinearoscillationfrequencysweep(linear)andsteadyshearnonlineartheologyofSPSnanocompositesshoweddecreasedviscosityintheunentangledSPSmatrix,butreinforcementintheentangledSPSmatrix.Inparticular,whenmolecularweightofthearm(Ma)ofSPSwassmallerthanthecriticalmolecularweightforentanglement(Mc)ofPS,thezeroshearviscosity(770)ofSPSnanocompositeswithlowcontentofnanoparticleswaslowerthanthatofpureSPS.TheseresultswerecontrarytothepreviousworkaboutthemeltviscositybehavioroflinearPS(LPS)/C60composites[l].ThepossiblemechanismbehindthemeltviscositybehaviorofSPSnanocompositeswasdiscussed.
作者： H. Y. Tan, D. H. Xu , J. 2heng, D. Wad , T. Tang
上傳時(shí)間： 2013-06-26 14:16:10
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