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基于陰離子型液體擴(kuò)鏈劑的亞麻油聚氨酯合成研究

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陰離子擴(kuò)鏈劑 ASD 亞麻油聚氨酯 FTIR 熱分解

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所屬學(xué)科：

分子表征

來(lái)源：

2013年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)（2013.10.12~16，上海）

簡(jiǎn)介：

二羥甲基丙酸（DMPA）是目前合成陰離子型水性聚氨酯的主要擴(kuò)鏈劑，但由于熔點(diǎn)高，使用時(shí)或需要預(yù)先溶解到部分有機(jī)溶劑中，或直接加入反應(yīng)體系但需經(jīng)歷一定的非均相反應(yīng)過(guò)程。本工作首次以常溫下為液體的陰離子擴(kuò)鏈劑ASD替代DMPA，同時(shí)以4,4‘-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)和酯基胺解亞麻油多元醇等為原料，合成了含多雙鍵的陰離子型水性亞麻油基聚氨酯，并利用FTIR、GPC和TG等方法對(duì)所合成的含多雙鍵的胺解亞麻油多元醇及其聚氨酯進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，以ASD為擴(kuò)鏈劑的亞麻油基陰離子水性聚氨酯性能優(yōu)異，反應(yīng)過(guò)程具有明顯的動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)，不僅操作方便、不需要中和，而且反應(yīng)均一、簡(jiǎn)單易控，還有自催化特性。ASD除可用于植物油基陰離子水性聚氨酯外，還有望應(yīng)用于無(wú)水、無(wú)溶劑型陰離子聚氨酯材料的合成。

作者：

楊小敏，任志勇，姜壘，劉文濤，何素芹

上傳時(shí)間：

2013-11-06 14:27:58

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