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聚苯胺摻雜機(jī)制的第一性原理分析 |
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| 資料類型： |
JPG圖片格式
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| 關(guān)鍵詞： |
聚苯胺 摻雜 共軛 自然鍵軌道電荷 |
| 資料大?。?/td>
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| 所屬學(xué)科： |
分子表征 |
| 來源： |
2013年全國高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會（2013.10.12~16，上海） |
| 簡介： |
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聚苯胺通過質(zhì)子酸摻雜后導(dǎo)電性明顯提高，本文采用B3LYP(PCM)/6-31G+(d,p)方法對聚苯胺摻雜過程進(jìn)行模擬計(jì)算。主要對摻雜過程產(chǎn)生的雙極化子、極化子構(gòu)型進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，在優(yōu)化的基礎(chǔ)上進(jìn)行了自然鍵軌道電荷分析，并分別對各構(gòu)型的單重態(tài)和三重態(tài)能量進(jìn)行了分析比較。結(jié)果表明，雙極化子中醌環(huán)結(jié)構(gòu)向苯環(huán)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，鏈中各碳六環(huán)結(jié)構(gòu)變得相近，電子均勻的離域在整個鏈上，相鄰兩環(huán)間的二面角減小，各環(huán)趨于共面，共軛性增強(qiáng)，從而導(dǎo)電性增強(qiáng)，極化子的離域及共軛更加明顯。從電荷分布上可以看出電荷在鏈上的分布更加均勻化，摻雜促進(jìn)了鏈上的電荷轉(zhuǎn)移，從而增強(qiáng)了摻雜聚苯胺的導(dǎo)電性，從能量分析可以得知，各構(gòu)型三重態(tài)的能量均高于相應(yīng)的單重態(tài)能量，極化子和雙極化子的單重態(tài)能量差別及三重態(tài)能量差別都不明顯，同一多重度下的極化子和雙極化子形式可以相互轉(zhuǎn)化，雙極化子無自旋結(jié)構(gòu)是最穩(wěn)定的構(gòu)型。 |
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| 作者： |
張亞紅，李鑫，段玉平
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| 上傳時間： |
2013-11-15 15:53:04 |
| 下載次數(shù)： |
1 |
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2
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