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基于聚苯炔分子鏈內(nèi)環(huán)化反應(yīng)構(gòu)筑新型含苯并呋喃結(jié)構(gòu)的共軛聚合物  
基于聚苯炔分子鏈內(nèi)環(huán)化反應(yīng)構(gòu)筑新型含苯并呋喃結(jié)構(gòu)的共軛聚合物
資料類型： JPG圖片格式
關(guān)鍵詞： ：聚苯撐乙炔  分子鏈內(nèi)環(huán)化反應(yīng)  環(huán)化率  功能化反應(yīng)  
資料大?。?/td> 119K
所屬學(xué)科： 分子表征
來源： 2013年全國高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)（2013.10.12~16，上海）
簡介：
以二甲氧基對苯二炔和二鹵代苯為單體，通過Sonogashiria偶聯(lián)反應(yīng)制備了聚苯撐乙炔P1和P2，在親電試劑碘的催化下作用實(shí)現(xiàn)了聚苯撐乙炔中苯炔的分子鏈內(nèi)環(huán)化反應(yīng)，得到系列含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)的共軛聚合物CP，用核磁氫譜估算所得環(huán)化產(chǎn)物的環(huán)化率，同時(shí)研究了不同環(huán)化條件對于環(huán)化率的影響：溶劑為三氯甲烷，反應(yīng)濃度為2.1~2.2mg/mL，溫度為40~50oC，反應(yīng)時(shí)間為5h，催化劑為I2時(shí)得到環(huán)化率較高的環(huán)化產(chǎn)物，并且環(huán)化率隨I2用量的增加而提高。環(huán)化后的聚合物在有機(jī)溶劑中溶解性明顯增加。因主鏈結(jié)構(gòu)的改變使環(huán)化聚合物CP溶液的最大吸收峰和發(fā)射峰均有藍(lán)移，且發(fā)光強(qiáng)度明顯降低；環(huán)化聚合物鏈上引入活性C-I鍵，使熱穩(wěn)定性有所下降，但通過活性C-I鍵可以對環(huán)化聚合物進(jìn)一步功能化。選擇不同環(huán)化率的環(huán)化聚合物CP2進(jìn)行接枝反應(yīng)引入共軛側(cè)基甲氧羰基苯乙炔，功能化產(chǎn)物FCP2的熱穩(wěn)定和溶解性有所增加，紫外-可見吸收峰明顯變寬并略有紅移，熒光強(qiáng)度略有增減，發(fā)光波長明顯紅移。
作者： 孔祥媚，侯麗霞，金娜，馮霄，石建兵，佟斌，支俊格，董玉平
上傳時(shí)間： 2013-11-18 16:23:39
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