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交聯(lián)透明質(zhì)酸的降解及其釋藥性能  
交聯(lián)透明質(zhì)酸的降解及其釋藥性能
資料類(lèi)型: PDF文件
關(guān)鍵詞: 透明質(zhì)酸  交聯(lián)  特性粘度  可降解薄膜  藥物釋放  
資料大?。?/td> 357K
所屬學(xué)科: 分子表征
來(lái)源: 2007年第六屆中國(guó)功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議暨2007國(guó)際功能材料專(zhuān)題論壇論文集(11.15-11.19,武漢)
簡(jiǎn)介:
用己二酸二酰肼(ADH)對(duì)透明質(zhì)酸(HA)進(jìn)行化學(xué)修飾,制備交聯(lián)透明質(zhì)酸(HA-ADH)薄膜。粘度法測(cè)試表明HA-ADH是一種可降解的生物材料,并且與HA相比,HA-ADH的降解速率減慢。在此基礎(chǔ)上,研究了以疏水性的替硝唑(TDZ)和親水性的頭孢唑啉鈉(CEZ)為模擬藥物的HA-ADH藥物載體薄膜的釋藥性能。紫外-可見(jiàn)(UV-Vis)吸收光譜檢測(cè)表明,HA-ADH是一種疏水性藥物TDZ的優(yōu)良緩釋制劑,這是由于TDZ的疏水性和HA-ADH薄膜的緩慢溶脹和降解性能的結(jié)合而得到的,藥物的釋放主要受擴(kuò)散機(jī)制控制。
作者: 聶素云,盧文慶,馮曉健,鄒孔標(biāo)
上傳時(shí)間: 2008-07-28 9:28:23
下載次數(shù): 47
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