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響應(yīng)性高分子-阿霉素鍵合藥及其腫瘤增殖抑制  
響應(yīng)性高分子-阿霉素鍵合藥及其腫瘤增殖抑制
資料類型： PDF文件
關(guān)鍵詞： 阿霉素  惡性腫瘤治療  高分子  鍵合藥  
資料大?。?/td> 312K
所屬學(xué)科： 功能高分子
來源： 來源網(wǎng)絡(luò)
簡(jiǎn)介：
近年來，惡性腫瘤已經(jīng)成為威脅人類健康的最嚴(yán)重的疾病之一，其生存和治愈率僅為-13%。因此，高效抗腫瘤藥物的研發(fā)具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。阿霉素(DOX)作為目前研究最為廣泛的蒽環(huán)類抗腫瘤藥物，在臨床上被用于治療各種實(shí)體瘤、淋巴瘤及白血病等。然而，DOX在體內(nèi)對(duì)正常組織和器官的毒性是限制其進(jìn)一步應(yīng)用的主要瓶頸。為了減輕其毒副作用并改善其療效，本課題組一直致力于通過腫瘤組織或細(xì)胞內(nèi)酸度敏感的化學(xué)鍵（如腙鍵、酯鍵、酰胺鍵和肟鍵）將DOX與聚乙二醇、聚乙二醇一聚酯共聚物和葡聚糖等多種合成或天然高分子相結(jié)合。研究結(jié)果表明，所制備的高分子-DOX鍵合藥可以在水環(huán)境中組裝成納米粒子，并在血液循環(huán)中保持穩(wěn)定，但在腫瘤組織和細(xì)胞內(nèi)微環(huán)境的酸性條件下響應(yīng)性地快速釋放出DOX，在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)DOX在病變部位的高濃度聚集，從而表現(xiàn)出優(yōu)異的體外和體內(nèi)腫瘤抑制效果和良好的體內(nèi)安全性。因此，所研發(fā)的智能高分子-DOX鍵合藥具有重要的惡住腫瘤化學(xué)治療的臨床應(yīng)用價(jià)值。
上傳人： liu
上傳時(shí)間： 2013-09-13 11:03:51
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shylywin    2013-09-15 9:48:03
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