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> 苯乙炔不對(duì)稱誘導(dǎo)共聚合中的手性放大現(xiàn)象及所得螺旋手性隨聚合物主鏈構(gòu)象轉(zhuǎn)換的開關(guān)效應(yīng)
苯乙炔不對(duì)稱誘導(dǎo)共聚合中的手性放大現(xiàn)象及所得螺旋手性隨聚合物主鏈構(gòu)象轉(zhuǎn)換的開關(guān)效應(yīng)
苯乙炔不對(duì)稱誘導(dǎo)共聚合中的手性放大現(xiàn)象及所得螺旋手性隨聚合物主鏈構(gòu)象轉(zhuǎn)換的開關(guān)效應(yīng)
資料類型:
JPG圖片格式
關(guān)鍵詞:
手性
聚乙炔
氫鍵
構(gòu)象轉(zhuǎn)換
開關(guān)效應(yīng)
資料大?。?/td>
116K
所屬學(xué)科:
來源:
來源網(wǎng)絡(luò)
簡介:
合成了一種新型的帶有兩個(gè)羥基及一個(gè)手性取代基的苯乙炔單體(1)以及三種相關(guān)的苯乙炔單體。通過對(duì)上述單體分別進(jìn)行不對(duì)稱誘導(dǎo)聚合得到一系列手性苯乙炔聚合物。上述單體中只有單體1適合不對(duì)稱誘導(dǎo)聚合。而手性放大現(xiàn)象只在手性單體1與同樣帶有兩個(gè)羥基的非手性苯乙炔單體3共聚合時(shí)被觀察到。由共聚物(1/3)內(nèi)羥基之間形成的分子內(nèi)氫鍵導(dǎo)致的該共聚物緊密的全順式螺旋構(gòu)象拉近了聚合物中鏈段1內(nèi)的手性基團(tuán)的空間位置,提高了共聚合過程中手性基團(tuán)的定向作用,因此提高了聚合過程中手性基團(tuán)對(duì)聚乙炔主鏈的手性誘導(dǎo)效率。隨溶劑極性變化,所得聚合物(1)及共聚物(1/3)的螺旋手性表現(xiàn)出了隨主鏈構(gòu)象在全順式與順反式之間轉(zhuǎn)換的開關(guān)效應(yīng)。這是由因溶劑極性變化導(dǎo)致的聚合物內(nèi)分子內(nèi)氫鍵的形成與斷裂過程引起的。
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liu
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2013-11-07 16:09:29
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