取向結(jié)構(gòu)在血管、肌肉組織和骨骼等生物組織和器官中具有獨特而重要的功能,促進了營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運、細胞的遷移與排列。例如,在骨骼中存在的從微觀到宏觀的取向結(jié)構(gòu)賦予了其獨特的力學支持功能,它的各向異性特征和多孔結(jié)構(gòu)賦予了骨優(yōu)異的細胞增殖、定向遷移和原位血管化能力。而在自然界中,也存在許多具有類似獨特結(jié)構(gòu)的天然材料。木材就是一類典型的具備各向異性和多級結(jié)構(gòu)的天然材料,它具有沿排列方向運輸液體、在互連的介孔結(jié)構(gòu)中進行物質(zhì)交換的特性。木質(zhì)材料因其力學性能和物質(zhì)交換能力而得到了廣泛的研究,但在生物領域的應用仍然具有挑戰(zhàn)性。
基于木材天然整齊排列的多孔纖維結(jié)構(gòu),該研究團隊制備了取向結(jié)構(gòu)復合材料。木材的天然結(jié)構(gòu)和性能在制備過程中得到了完整的保留,表現(xiàn)出極佳的各向異性力學性能(縱向420MPa/徑向20MPa)。此外,它還具有定向液體傳輸功能,以促進各種細胞的均勻播種,并且可以有效地誘導細胞遷移(約80%遷移率)和取向。而復合材料中的羥基磷灰石(HAp)與聚己內(nèi)酯(PCL)的協(xié)同作用在很大程度上促進了細胞增殖和分化,為組織工程再生材料的研究提供了一種有前景的材料。
圖1.(a)天然木材結(jié)構(gòu);(b)實驗流程示意圖:以天然木材為原料,通過去除木質(zhì)素(DW)、原位合成HAp(WH)和真空PCL浸潤(WHP)制備復合支架材料;(c)復合支架誘導的細胞遷移和取向示意圖。
天然木材具有獨特的三維通道結(jié)構(gòu),具有典型的各向異性特征。在整個制造過程中,通過控制PCL濃度和HAp原位合成時間,使內(nèi)部通道孔徑保持在合適的范圍,并且其結(jié)構(gòu)得到了最大程度的保留。
圖2. (a)支架的方向定義;(b)天然木材的三維重建模型;(c)天然木材和復合支架材料的照片;(d)DW支架(e)WH支架和(f)WHP支架沿徑向和縱向的SEM圖像。
在對天然木材進行脫木素處理后,纖維素纖維之間的束縛被釋放,其孔隙率得到提高,增加了復合改性的空間。然后,原位合成的HAp在纖維表面生長,提高了支架的生物活性,并且最后在纖維表面包裹的PCL協(xié)同HAp成為了細胞黏附增殖的良好微環(huán)境。
圖3.不同支架不同方向的(a)壓縮力學性能曲線;(b) 壓縮模量;(c)(d) 循環(huán)壓縮曲線;(e)(f)遞進壓縮曲線。
通過復合HAp和PCL,復合支架材料的力學性能和剪切性能得到提高,實驗組支架的壓縮模量可達420MPa,并且仍然保持著高度各向異性的特征。同時研究了各向異性對結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的影響,徑向和縱向支架均表現(xiàn)出優(yōu)異的力學緩沖性能。徑向支架在相對較小的應變范圍內(nèi)具有極高的能量吸收能力,這意味著其具有較高抗沖擊的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。另一方面,縱向支架能夠在較大的應變范圍內(nèi)吸收能量,產(chǎn)生了獨特的力學緩沖作用。二者均反映了支架材料結(jié)構(gòu)的高度穩(wěn)定性。
圖3. (a)control支架和(b)WHP支架內(nèi)MC3T3-E1(藍色)細胞遷移情況;WHP支架中MC3T3-E1(藍色)細胞與(c)HUVEC(紅色)或(d)L929(紅色)細胞共遷移情況。細胞培養(yǎng)皿中(e)MC3T3-E1細胞與HUVEC和(f)MC3T3-E1細胞與L929細胞共遷移前后的細胞量
基于木材內(nèi)部高度取向排列的纖維素孔道結(jié)構(gòu),制備了一種可誘導細胞遷移的生物相容性支架。天然木材的各向異性特性賦予了復合支架材料獨特的靜態(tài)力學性能和動態(tài)力學性能,而復合的HAp與PCL協(xié)同促進了細胞增殖和成骨分化。此外,由取向孔道結(jié)構(gòu)提供的細胞微環(huán)境可以在一定程度上引導細胞的遷移播種和取向生長,為新型生物復合支架的研究提供新的思路。
相關工作近期發(fā)表于ACS Applied Material & Interfaces,Wood-Derived Hybrid Scaffold with Highly Anisotropic Features on Mechanics and Liquid Transport toward Cell Migration and Alignment,文章的第一作者為四川大學高分子科學與工程學院研究生劉晉明,通訊作者為楚合濤副研究員和李建樹教授。
論文連接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.0c00646
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