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JPG圖片格式
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| 關(guān)鍵詞： |
稀土金屬 烯烴聚合 密度泛函 計(jì)算與模擬 雙（多）核金屬配合物 |
| 資料大?。?/td>
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| 所屬學(xué)科： |
分子表征 |
| 來源： |
2013年全國高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)（2013.10.12~16，上海） |
| 簡介： |
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利用陽離子型稀土金屬有機(jī)配合物往往可得到過渡金屬催化劑所不能合成的新型聚合物。人們通過理論計(jì)算在研究過渡金屬配合物催化烯烴聚合方面，有力地推動(dòng)了聚合催化劑的設(shè)計(jì)與開發(fā)。但是，有關(guān)第III族和鑭系金屬有機(jī)配合物催化烯烴聚合的理論計(jì)算研究則相對(duì)少見。此外，單核有機(jī)金屬配合物催化烯烴聚合的反應(yīng)被普遍認(rèn)為經(jīng)歷四中心過渡態(tài)的歷程，然而，對(duì)于雙/多核配合物催化烯烴聚合機(jī)理的理論研究卻鮮有報(bào)道。我們近期通過密度泛函理論研究了一系列稀土金屬配合物催化烯烴聚合的機(jī)理，包括雙核金屬配合物體系，從分子和電子層面闡明了不同配體和金屬導(dǎo)致不同選擇性與活性的原因，發(fā)現(xiàn)對(duì)于含有MRM（M為金屬，R為烷基或氫）橋聯(lián)結(jié)構(gòu)的催化劑，烯烴插入MH鍵經(jīng)歷金屬輔助的四中心過渡態(tài)機(jī)理；但插入Malkyl鍵卻經(jīng)歷五中心過渡態(tài)機(jī)理。研究還表明橋聯(lián)氫配體在鏈傳播過程中起到重要的電子傳遞作用。 |
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| 作者： |
羅根，周廣麗，侯召民，曲景平，羅一
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| 上傳時(shí)間： |
2013-11-15 16:13:31 |
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