深層/超深層油氣資源是未來油氣勘探開發(fā)的重點(diǎn)突破領(lǐng)域。深層/超深層油氣儲(chǔ)層基質(zhì)致密,普遍低孔(< 10 %)、低滲(< 0.1 mD),油氣自然產(chǎn)能低。通過水力壓裂產(chǎn)生具有高導(dǎo)流能力的裂縫,是提高深層油氣采收率的重要手段。超深層壓裂開發(fā)常伴隨著超高溫(> 200℃)、超長井筒(埋深> 4500m)等苛刻條件,對(duì)壓裂工作液的儲(chǔ)層耐溫能力和井筒減阻能力提出了新的挑戰(zhàn)。凍膠壓裂液通過稠化劑(聚合物)和有機(jī)金屬交聯(lián)劑形成穩(wěn)定的聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是目前應(yīng)對(duì)超高溫、強(qiáng)剪切環(huán)境的最優(yōu)策略。與線性膠壓裂液(例如滑溜水壓裂液)相比,此類交聯(lián)膠壓裂液存在巨大的井筒摩阻,造成壓裂能量的浪費(fèi)。為了平衡壓裂液“儲(chǔ)層耐溫”與“井筒減阻”之間的矛盾,延遲交聯(lián)技術(shù)最具應(yīng)用潛力。通過延緩聚合物與交聯(lián)離子的交聯(lián)速度和交聯(lián)時(shí)間,使凍膠壓裂液實(shí)現(xiàn)“井筒內(nèi)低黏減阻、儲(chǔ)層內(nèi)高黏耐溫”的功能特性。目前,依靠配位體調(diào)控有機(jī)金屬交聯(lián)劑內(nèi)交聯(lián)離子釋放是實(shí)現(xiàn)延遲交聯(lián)過程的常用方法。
提高凍膠壓裂液耐溫耐剪切性能的本質(zhì)是強(qiáng)化其聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),受壓裂施工成本的限制(水平井單井壓裂液用量可超過萬方),通過增加聚合物濃度的高密度單一化學(xué)交聯(lián)法在提高凍膠壓裂液的耐溫抗剪切性能方面存在不可避免的缺陷。近年來,基于非共價(jià)鍵形成的超分子化學(xué)的凝膠材料發(fā)展迅速,其特點(diǎn)是當(dāng)被破壞的凝膠接近或接觸時(shí),在超分子作用的驅(qū)動(dòng)下可實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的自修復(fù)。超分子凝膠的自修復(fù)特性非常適用于壓裂液的抗剪切要求,但在壓裂液領(lǐng)域目前僅有通過疏水作用構(gòu)建的疏水締合超分子凝膠體系被報(bào)道,單一疏水作用提供的非共價(jià)交聯(lián)作用有限。貽貝仿生凝膠是炙手可熱的自修復(fù)材料,其超分子作用機(jī)制逐漸被認(rèn)識(shí)。所具有的兒茶酚結(jié)構(gòu)在自修復(fù)過程中起著關(guān)鍵作用,該結(jié)構(gòu)提供了多種超分子相互作用,如氫鍵、π - π、陽離子- π等。在油氣田開發(fā)中也出現(xiàn)了一些貽貝仿生材料的報(bào)道,例如,利用貽貝仿生聚合物強(qiáng)化界面吸附力/粘附力來提高凝膠顆粒的堵水能力;具有超強(qiáng)粘附性能的貽貝仿生固井劑,解決了鉆井過程中的井壁穩(wěn)定問題。通過引入貽貝仿生超分子作用,將有助于在共價(jià)交聯(lián)凍膠基礎(chǔ)上構(gòu)筑多重網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),進(jìn)一步提升凍膠壓裂液的應(yīng)用性能。

圖2 (a1、b1)聚合物AAA和貽貝仿生超分子聚合物AAAD的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)示意圖;不同放大倍數(shù)下聚合物AAA(a2、a3)和貽貝仿生超分子聚合物AAAD(b2、b3)的冷凍電鏡圖;不同放大倍數(shù)下0.01 %聚合物AAA(c1 , c2)和0.01 %貽貝仿生超分子聚合物AAAD(d1、d2)的原子力顯微鏡成像圖;0.05 %聚合物AAA(e)和0.05 %貽貝仿生超分子聚合物AAAD(f)的原子力顯微鏡成像圖。
加入交聯(lián)劑后,在200 °C、170 s-1下剪切后,貽貝仿生延遲交聯(lián)凍膠壓裂液的黏度保留率高達(dá)95 mPa·s,與常規(guī)聚合物凍膠相比,多次循環(huán)剪切后凍膠模量恢復(fù)率提高了15.5 %。25 ℃下貽貝仿生延遲交聯(lián)凍膠壓裂液黏度基本保持不變,90℃下300 s內(nèi)完成交聯(lián),具有優(yōu)秀的延遲交聯(lián)能力。此外,化學(xué)力顯微鏡技術(shù)(chemical force probe AFM technology)成功證明了兒茶酚基團(tuán)是貽貝仿生聚合物中超分子作用的主要來源。除氫鍵外,鹽離子的適當(dāng)增加有利于增加分子間靜電作用(如陽離子- π),從而增加超分子相互作用的強(qiáng)度。分子模擬結(jié)果表明,由于兒茶酚基團(tuán)的加入,貽貝仿生聚合物分子內(nèi)的氫鍵相互作用增強(qiáng)。并且形成的額外氫鍵在高溫下更加穩(wěn)定,有利于體系黏度的保持。
原文鏈接:https://doi.org/10.1002/adfm.202405111
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