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化學(xué)所陳傳峰、韓瑩團(tuán)隊(duì) Angew:基于杯[3]二氫吖啶與受體鍵連聚合物超分子TADF材料的構(gòu)筑及在痕量苯快速可視化檢測(cè)中的應(yīng)用
2025-05-15  來(lái)源:高分子科技

  分子間給體-受體D-A體系通過(guò)非共價(jià)相互作用構(gòu)建熱活化延遲熒光(TADF)材料,不僅避免復(fù)雜的合成過(guò)程,而且還可以實(shí)現(xiàn)較小的單重態(tài)-三重態(tài)能隙(ΔEST,從而促進(jìn)反向系間竄越(RISC)過(guò)程。超分子TADFSTADF材料通過(guò)主客體復(fù)合物之間相互作用來(lái)構(gòu)建分子間D-A體系,具有優(yōu)異可調(diào)發(fā)光性能。這得益于將超分子策略引入發(fā)光體系,能夠通過(guò)調(diào)控分子間非共價(jià)相互作用,從而使其發(fā)光性能實(shí)現(xiàn)靈活調(diào)而且這類(lèi)材料因其便捷的合成、優(yōu)異的顏色可調(diào)發(fā)光性質(zhì)、可控的響應(yīng)性能以及在光電器件、有機(jī)閃爍體和信息加密等領(lǐng)域的應(yīng)用,近年來(lái)受到持續(xù)關(guān)注。更重要的是STADF材料在檢測(cè)領(lǐng)域也具有潛力,其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)于:1)大環(huán)主體與客體分子間的電荷轉(zhuǎn)移作用可對(duì)環(huán)境變化產(chǎn)生靈敏響應(yīng),從而檢測(cè)的靈敏度;2)大斯托克斯位移使得在檢測(cè)過(guò)程中具有顯著顏色變化,可以同步提升靈敏度與視覺(jué)分辨度;3)高激子利用效率可以顯著增強(qiáng)材料的光致發(fā)光量子產(chǎn)率;4)長(zhǎng)壽命發(fā)光性質(zhì)還可有效抑制短壽命背景噪聲干擾。雖然STADF材料在檢測(cè)領(lǐng)域具有潛在用途,但是目前尚沒(méi)有STADF材料在檢測(cè)應(yīng)用的報(bào)道。


  近日,中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所陳傳峰、韓瑩團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種基于杯[3]二氫吖啶與受體鍵連聚合物的新型STADF材料GPs@C[3]A,其可利用發(fā)光顏色變化機(jī)制對(duì)痕量苯進(jìn)行快速可視化檢測(cè),檢測(cè)限低至3.5 mg/L。此外,GP1@C[3]A可進(jìn)一步制備成可視化且便捷的檢測(cè)試紙,用于環(huán)己烷中的含量檢測(cè)。




  首先杯[3]二氫吖啶(C[3]A)與不同鍵連的聚合物(GPs,通過(guò)主客體絡(luò)合作用成功構(gòu)建了新型多色STADF聚合物材料GPs@C[3]A



1. GPs的合成路線


  通過(guò)調(diào)節(jié)C[3]A的添加比例,可方便地調(diào)控GPs@C[3]A的多色TADF性質(zhì)。特別是當(dāng)C[3]A添加比例為20%時(shí),GP1@C[3]A材料展現(xiàn)出白色發(fā)光性質(zhì)。



2. GPs@C[3]A光物理性質(zhì)


  基于C[3]A對(duì)苯分子其對(duì)受體客體分子之間絡(luò)合力的差異,實(shí)現(xiàn)了該材料在數(shù)秒內(nèi)通過(guò)肉眼觀察便可對(duì)痕量苯蒸氣的檢測(cè),檢測(cè)限低至3.5 mg/L,表明GPs@C[3]A可作為優(yōu)異傳感材料用于痕量苯的快速檢測(cè)。



3. GPs@C[3]A對(duì)痕量苯的快速可視化檢測(cè)


  此外,GP1@C[3]A還可制備成可視化且便捷的檢測(cè)試紙,用于檢測(cè)環(huán)己烷中的苯分子。該研究不僅為STADF材料在檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了創(chuàng)新思路,同時(shí)解決了苯檢測(cè)中靈敏度、選擇性和可視化協(xié)同提升的關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)。



4. GP1@C[3]A對(duì)環(huán)己烷中痕量苯的可視化檢測(cè)


  相關(guān)工作以題為“Supramolecular TADF Materials From Calix[3]acridan and Guest-Linked Polymers for Rapid and Visual Detection of Trace Benzene”發(fā)表在國(guó)際化學(xué)領(lǐng)域頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。該工作的第一作者為韓瑩副研究員,通訊作者為韓瑩副研究員與陳傳峰研究員。該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、中國(guó)科學(xué)院先導(dǎo)項(xiàng)目以及中國(guó)科學(xué)院青促會(huì)的支持。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202508987

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