2013年6月7日,威高集團(tuán)、中科院沈陽(yáng)分院考察組對(duì)長(zhǎng)春應(yīng)化所承擔(dān)的三項(xiàng)“中國(guó)科學(xué)院-威高集團(tuán)高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃”項(xiàng)目——“醫(yī)用高分子微孔濾膜材料”、“聚烯烴類材料的化學(xué)和生物改性及其在血液儲(chǔ)存與輸注器械中的應(yīng)用”和“耐輻照老化醫(yī)用高分子材料的制備及其在醫(yī)療器械(具)中的應(yīng)用”進(jìn)行了階段檢查和中期檢查,檢查組分別聽取了項(xiàng)目負(fù)責(zé)人李勝海、欒世方和石恒沖所做的項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告,審查了相關(guān)材料并進(jìn)行了交流,一致同意三個(gè)項(xiàng)目通過階段檢查和中期檢查。
其中,“醫(yī)用高分子微孔濾膜材料”項(xiàng)目圍繞精密微孔濾膜材料,研究了聚醚砜微孔濾膜的成膜方法,膜的性能與制膜方法間的關(guān)系;凝固浴的組成對(duì)膜分離性能的影響規(guī)律;解決了微孔濾膜流量低、易堵塞的問題。研究了疏水透氣膜的成膜方法與膜強(qiáng)度間的關(guān)系,解決了透氣膜強(qiáng)度差、疏水性差、透氣性差的問題;優(yōu)化了制膜工藝,并在威高集團(tuán)濾器分公司建立了一條年產(chǎn)5萬平米的生產(chǎn)線,實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
“聚烯烴類材料的化學(xué)和生物改性及其在血液儲(chǔ)存與輸注器械中的應(yīng)用”項(xiàng)目確定了TPE血液存儲(chǔ)材料的工業(yè)化制備技術(shù),制定了血袋粒料、袋體、導(dǎo)管和配件材料制備技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),相應(yīng)材料通過國(guó)家局濟(jì)南中心檢測(cè);制備了TPE血液存儲(chǔ)器械,制定了血袋吹膜、拉管、配件注塑、焊接和粘結(jié)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),獲得了用 TPE器械工業(yè)化制備技術(shù),相應(yīng)器械通過國(guó)家局濟(jì)南中心檢測(cè);開展了血液保存研究與臨床試驗(yàn),確認(rèn)血小板保存效果優(yōu)于PVC產(chǎn)品,血漿保存性能與PVC接近,全血保存性能符合國(guó)標(biāo)要求;采用添加抗溶血?jiǎng)┓椒,可?周的溶血率降低到PVC參照樣水平。與威高集團(tuán)共同申請(qǐng)專利4項(xiàng),其中獲得授權(quán)美國(guó)發(fā)明專利 1項(xiàng),中國(guó)發(fā)明專利1項(xiàng);發(fā)表共同署名文章5篇;制定TPE血袋與血漿袋企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2份。
“耐輻照老化醫(yī)用高分子材料的制備及其在醫(yī)療器械(具)中的應(yīng)用”項(xiàng)目確定了耐輻照老化聚丙烯材料的工業(yè)化制備技術(shù),耐輻照醫(yī)用聚丙烯材料應(yīng)用于一次性使用無菌注射器制備,通過相應(yīng)的檢測(cè)及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn),取得了醫(yī)療器械注冊(cè)證,已規(guī)模生產(chǎn),并投放市場(chǎng);制備出耐輻照老化聚氯乙烯導(dǎo)管料,其物理性能、化學(xué)性能、生物性能滿足相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并制備出一次性輸液器導(dǎo)管;制備出耐輻照老化聚碳酸酯、耐輻照老化ABS材料,其物理性能、化學(xué)性能滿足相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。與威高集團(tuán)共同申請(qǐng)專利5項(xiàng),其中獲得授權(quán)專利1項(xiàng)。
三個(gè)項(xiàng)目的順利實(shí)施并通過檢查,為項(xiàng)目的后續(xù)研究及圓滿完成奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
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