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  近年來(lái)，隨著化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療的發(fā)展，其腫瘤特異性的特征受到越來(lái)越多的關(guān)注。然而腫瘤內(nèi)過(guò)氧化氫不足以及復(fù)雜還原性微環(huán)境使化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療難以獲得持久有效的抗腫瘤效果，這也是當(dāng)前化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療的巨大挑戰(zhàn)�；谡n題組相關(guān)前期基礎(chǔ)（Journal of Materials Chemistry B. 2022, 10, 4952-4958, Colloid and Surface B: Biointerfaces. 2022, 217, 112606, Carbohydrate Polymers. 2020, 246, 116654. Carbohydrate Polymers. 2020, 231,115714. Polymer Chemistry. 2020, 11, 5810-5818.），陜科大白陽(yáng)副教授團(tuán)隊(duì)將主動(dòng)靶向性、刺激響應(yīng)性與放大氧化分壓策略集成，構(gòu)建了超分子聚合物納米載體，并獲得更好的抗腫瘤治療效果。研究成果“Supramolecular self-assemblies with self-supplying H₂O₂ and self-consuming GSH property for amplified chemodynamic therapy”發(fā)表于ACS Applied Materials & Interfaces, 2022,14,37424-37435.

  該成果利用HA-CD和自合成Fc-BE的主客體識(shí)別作用構(gòu)筑了超分子聚合物組裝體，再載入抗壞血酸棕櫚酸酯（PA），得到一種主動(dòng)靶向型氧化還原響應(yīng)的超分子納米載體（HGSAs@PA）。當(dāng)其有效負(fù)載于腫瘤組織后PA可以在腫瘤組織中釋放并產(chǎn)生H₂O₂，而二茂鐵Fc可以催化H₂O₂產(chǎn)生毒性更高羥基自由基(·OH)。此外H₂O₂可誘導(dǎo)芳基硼酸酯重排產(chǎn)生醌基化合物QM并消耗GSH，從而放大氧化分壓，打破腫瘤微環(huán)境平衡，增強(qiáng)化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療效果（圖1） 。

圖1超分子聚合物納米載體的構(gòu)筑及其放大氧化分壓的化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療

 圖 3.  HGSAs@PA在細(xì)胞水平中放大氧化分壓能力研究

圖4. HGSAs@PA的抗腫瘤性能研究

  原文鏈接：http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.2c09912