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  在聚烯烴工業(yè)中，烯烴聚合的活性、選擇性以及聚合物的品性是催化劑的重要性能指標。傳統(tǒng)多相催化劑，如Ziegler–Natta和Phillips催化劑，在結(jié)構(gòu)上缺乏可調(diào)節(jié)因素和參數(shù)，因而在高精尖聚烯烴工業(yè)中應(yīng)用受限。近年來，為了開發(fā)可用于烯烴定向聚合的新型催化劑，尋找新一代經(jīng)濟且環(huán)保的多相聚合體系，人們在MOFs基多相體系的催化活性和烯烴插入選擇性方面做了很多努力。MOFs是一類由金屬離子/團簇與有機配體通過配位鍵自組裝形成的長程有序多孔材料，可以多因子、多參數(shù)進行催化微環(huán)境調(diào)控，定向設(shè)計用于特定需求的聚烯烴催化。

  該文以前、后過渡金屬為主線，以催化位點在無機節(jié)點、有機配體和通道等位置為討論要素，以電子效應(yīng)和空間效應(yīng)為影響因子，系統(tǒng)討論MOFs中微環(huán)境對催化位點的影響，進而闡述MOFs基催化劑在配位烯烴低聚和（共）聚合方面的研究情況。作為多相催化，尤其是烯烴聚合多相催化領(lǐng)域的新星，MOFs催化劑的工業(yè)化尚面臨穩(wěn)定性、成本等一系列挑戰(zhàn)，但MOFs催化劑晶態(tài)化的本質(zhì)為催化過程中構(gòu)效關(guān)系的研究提供了良好的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。 

  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202205898

  下載：Microenvironment Modulation of Metal–Organic Frameworks (MOFs) for Coordination Olefin Oligomerization and (co)Polymerization