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  聚合物納米膠囊（NCs）是以共價(jià)鍵自組裝作用形成的納米空心結(jié)構(gòu)，其因在生物成像、催化、藥物遞送等潛在應(yīng)用而受到了越來(lái)越多的關(guān)注�；诠檄h(huán)【6】（CB[6]）制備的NCs 不僅可以裝載和遞送藥物，同時(shí)還能通過(guò)CB[6]與精氨衍生物之間的主客體作用，對(duì)NCs表面進(jìn)行非共價(jià)鍵修飾，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)NCs對(duì)藥物的可控遞送。但是，目前在制備CB[6] NCs時(shí)，通常需要多步反應(yīng)，同時(shí)會(huì)在NCs表面殘留有短鏈烷烴，進(jìn)而影響NCs的穩(wěn)定性，還會(huì)阻礙接下來(lái)的納米囊表面修飾。

  針對(duì)這一問(wèn)題，澳門大學(xué)中華醫(yī)藥研究院王瑞兵教授團(tuán)隊(duì)，以雙反應(yīng)位點(diǎn)碳鏈（1,4-二溴-2-丁烯）與全羥基CB[6]通過(guò)一步取代反應(yīng)聚合得到CB[6] NCs，有效提高了該材料的制備效率，增強(qiáng)了其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景。同時(shí)利用CB[6]聚合物在不同極性溶劑中具有不同的卷曲狀態(tài)，將光敏劑Chlorin e6（Ce6）負(fù)載到CB[6] NCs中（NCs-Ce6），并通過(guò)葉酸-精氨衍生物（FA-SP）對(duì)NCs-Ce6進(jìn)行表面修飾，實(shí)現(xiàn)對(duì)NCs-Ce6的葉酸受體靶向遞送，從而提高光動(dòng)力治療的效果。

圖1. FA-SP修飾NCs-Ce6的制備以及光動(dòng)力治療示意圖

  在此工作中，該團(tuán)隊(duì)首先通過(guò)正交法對(duì)影響CB[6] NCs形成的條件進(jìn)行優(yōu)化，并通過(guò)掃描電鏡（SEM）和透射電鏡（TEM）對(duì)CB[6] NCs進(jìn)行形貌表征。同時(shí)，對(duì)NCs-Ce6產(chǎn)生單線態(tài)氧的能力進(jìn)行檢測(cè)，證明在Ce6濃度較低時(shí)，NCs-Ce6與Ce6產(chǎn)生單線態(tài)氧能力相近。但是，通過(guò)細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，相較于Ce6，NCs-Ce6和FA-SP修飾的NCs-Ce6更多的被細(xì)胞攝取，因此表現(xiàn)出更強(qiáng)的光動(dòng)力治療效果。而且CB[6] NCs具有較好的生物相容性和穩(wěn)定性，在體外釋放實(shí)驗(yàn)中，只有少量的Ce6釋放到NCs-Ce6外，因此NCs-Ce6本身表現(xiàn)出較低的細(xì)胞毒性。最后的細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)結(jié)果和細(xì)胞毒性試驗(yàn)結(jié)果相吻合，進(jìn)一步證實(shí)FA-SP修飾的NCs-Ce6可以選擇性地增強(qiáng)光動(dòng)力治療效果。

  本研究提供了一種制備CB[6] NCs的簡(jiǎn)單且高效的方法，為藥物遞送系統(tǒng)中基于大環(huán)分子為載體材料構(gòu)造單元的納米醫(yī)學(xué)提供了嶄新的設(shè)計(jì)思路。以上相關(guān)成果以題為 ”Facile Preparation of Cucurbit[6]uril-Based Polymer Nanocapsules for Targeted Photodynamic Therapy” 發(fā)表在ACS Appl. Mater. Interfaces上。文章的第一作者為澳門大學(xué)中華醫(yī)藥研究院博士研究生孫臣，通訊作者為澳門大學(xué)王瑞兵教授。

  論文鏈接：https://doi.org/10.1021/acsami.9b04403