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北理工陳煜教授團(tuán)隊(duì)《Mater. Horiz.》：形狀可控、高韌性天然高分子水凝膠的構(gòu)建及其在骨軟骨缺損修復(fù)中的應(yīng)用
2023-07-08  來(lái)源：高分子科技

  由3D親水網(wǎng)絡(luò)組成的水凝膠與生物體組織結(jié)構(gòu)相似，是一種理想的組織工程替代支架。隨著可持續(xù)發(fā)展理念和石油基高分子制備成本的不斷增加，天然高分子水凝膠因其優(yōu)異的生物相容性、生物降解性和可調(diào)節(jié)的理化性質(zhì)，成為組織工程應(yīng)用的潛在支架。目前，常通過(guò)化學(xué)和物理交聯(lián)的雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)提高水凝膠的強(qiáng)度，然而，化學(xué)交聯(lián)方法通常會(huì)留下未反應(yīng)的化學(xué)殘留物，導(dǎo)致生物相容性差。此外，化學(xué)交聯(lián)結(jié)構(gòu)通常是不可逆的，這使得水凝膠形成過(guò)程無(wú)法控制。因此，天然高分子基水凝膠在機(jī)械支撐和成型可控性之間的矛盾使得制備具有生物活性的水凝膠富有挑戰(zhàn)。


  針對(duì)這一問(wèn)題，北京理工大學(xué)材料學(xué)院陳煜教授團(tuán)隊(duì)探索了一類(lèi)形狀可控、高韌性天然高分子水凝膠的構(gòu)建方法。以天然高分子瓊脂、海藻酸鈉和殼聚糖為原料，通過(guò)預(yù)成型雙效后增強(qiáng)方法制備了一類(lèi)多網(wǎng)絡(luò)物理交聯(lián)（PEMN）水凝膠，解決了組織工程用天然高分子水凝膠強(qiáng)度和可控制備難以同時(shí)滿足的問(wèn)題。這項(xiàng)工作探索的方法為多重物理交聯(lián)水凝膠的制備及其在生物領(lǐng)域的潛在應(yīng)用提供了新思路。


  在本工作中，團(tuán)隊(duì)利用瓊脂對(duì)溫度敏感的溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變可逆性，采用加熱-混合-冷卻方法可控制備了具有所需機(jī)械強(qiáng)度的預(yù)成型水凝膠。進(jìn)一步，將預(yù)成型水凝膠進(jìn)行雙效后增強(qiáng)處理，反應(yīng)速度可通過(guò)酸濃度的選擇進(jìn)行調(diào)控。通過(guò)預(yù)成型后增強(qiáng)方法形成的分級(jí)鏈纏結(jié)結(jié)構(gòu)使得PEMN水凝膠具有高韌性。此外，PEMN水凝膠對(duì)不規(guī)則缺損的適應(yīng)性、合適的韌性、粘附性能和可降解性有利于為組織和細(xì)胞的生長(zhǎng)提供機(jī)械支撐，誘導(dǎo)內(nèi)源性細(xì)胞礦化，加速軟骨和軟骨下骨的再生（圖1）。 


圖1. 形狀可控、高韌性天然高分子水凝膠的構(gòu)建及其在骨軟骨缺損修復(fù)中的應(yīng)用。


  對(duì)于預(yù)成型水凝膠，在高溫下，瓊脂可形成均勻且可流動(dòng)的液相，在特定溫度下將海藻酸鈉和殼聚糖粉末混合到瓊脂的流動(dòng)態(tài)溶膠中，能夠形成均勻的復(fù)合溶膠。隨著溫度降低，由于瓊脂的螺旋結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，復(fù)合溶膠表現(xiàn)出熱可逆溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變行為，經(jīng)歷快速的自凝膠過(guò)程，形成第一重交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。凝膠化時(shí)間可以通過(guò)改變聚合物比例來(lái)調(diào)節(jié)。由于其溫度敏感特性，溶膠可以通過(guò)澆鑄到模具中、通過(guò)注射器擠出或3D打印成型（圖2）。具有自支撐性能的預(yù)成型水凝膠可以有效填充和修復(fù)不規(guī)則形狀的缺陷，從而精確定制骨軟骨缺損修復(fù)材料的外觀。 


圖2. 預(yù)成型水凝膠的制備。（A）PEMN水凝膠的溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變。（B）澆鑄和注射成型。（C）3D打印成型。（D）3D打印成型原理。（E）冷卻過(guò)程中墨水和瓊脂溶液的流變特性。


  受到團(tuán)隊(duì)前期研究中提出的半溶-酸化-溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變（SD-A-SGT）方法的啟發(fā)，將上述獲得的預(yù)成型水凝膠進(jìn)行雙效后增強(qiáng)處理，受益于預(yù)先形成的第一重交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，可在低濃度乙酸溶液中形成均勻的PEMN水凝膠。酸滲透可用于釋放Ca2+并溶解CTS，CTS上的-NH2被質(zhì)子化為帶正電的-NH3+，其與SA鏈上帶負(fù)電的-COO-發(fā)生靜電相互作用，形成第二重交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。同時(shí)，CaCO3中的Ca2+解離，與海藻酸鈉中羧酸鈉基團(tuán)的Na+進(jìn)行離子交換，形成第三重交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。PEMN水凝膠的形成時(shí)間可以通過(guò)調(diào)節(jié)乙酸的濃度來(lái)調(diào)節(jié)和控制（圖3）。 


圖3. PEMN水凝膠交聯(lián)結(jié)構(gòu)表征。（A）預(yù)成型水凝膠和PEMN水凝膠的XPS分析。（B）PEMN水凝膠及其對(duì)照水凝膠的ATR-FTIR結(jié)果。（C）后增強(qiáng)過(guò)程的原位ATR-FTIR結(jié)果。（D）后增強(qiáng)過(guò)程中不同乙酸濃度的滲透動(dòng)力學(xué)和擬合。


  機(jī)械強(qiáng)度是影響關(guān)節(jié)骨軟骨缺損處植入材料支撐性能的重要參數(shù)。PEMN水凝膠中的多重物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)使得克服天然聚合物水凝膠在骨軟骨缺損修復(fù)中機(jī)械性能較差的問(wèn)題成為可能（圖4）。PEMN水凝膠的斷裂能范圍為493.63-2384.67 J m-2，高于關(guān)節(jié)軟骨的斷裂能（~1000 J m-2）。PENN水凝膠的機(jī)械增強(qiáng)可歸因于通過(guò)預(yù)成型后增強(qiáng)方法實(shí)現(xiàn)的分級(jí)鏈纏結(jié)。通過(guò)氫鍵交聯(lián)的預(yù)成型水凝膠充當(dāng)連續(xù)的支撐層以固定高分子鏈。靜電相互作用和離子交聯(lián)進(jìn)一步增強(qiáng)了高分子鏈之間的相互作用并提供機(jī)械耗散效應(yīng)，形成的分級(jí)鏈纏結(jié)增加了交聯(lián)點(diǎn)的數(shù)量，保證了PEMN水凝膠的韌性。此外，反應(yīng)終點(diǎn)很容易通過(guò)后增強(qiáng)方法中水凝膠透明度的變化進(jìn)行區(qū)別和控制，避免了過(guò)量的酸進(jìn)入水凝膠網(wǎng)絡(luò)破壞支撐層的氫鍵。這些因素有助于增強(qiáng)機(jī)械性能并增加了骨軟骨缺損修復(fù)的適用性。 


圖4. 機(jī)械行為和形貌表征。（A）水凝膠的拉伸強(qiáng)度。（B）水凝膠的壓縮強(qiáng)度。（C）最大拉應(yīng)力和彈性模量的比較。（D）最大壓應(yīng)力和彈性模量的比較。（E）水凝膠的SEM形貌。


  PEMN水凝膠的機(jī)械支撐性能、粘附性、生物相容性和可降解性使其具有促進(jìn)骨軟骨缺損修復(fù)的潛力（圖5），特別是內(nèi)源性細(xì)胞礦化和軟骨細(xì)胞分化。第12周時(shí)，水凝膠組在缺損處表現(xiàn)出更完整的軟骨和軟骨下骨再生，其BV/TV增加至44.3%，顯著高于空白組（15.8%）。上述研究使用的預(yù)成型后增強(qiáng)方法可用于制備具有精確定制形狀和高韌性的全天然高分子基物理交聯(lián)水凝膠，在骨軟骨缺損修復(fù)的臨床應(yīng)用中顯示出良好的轉(zhuǎn)化前景。 


圖5. 植入后第6周和第12周缺損處的軟骨和軟骨下骨再生。


  該成果以“A natural polymer-based hydrogel with shape controllability and high toughness and its application to efficient osteochondral regeneration”為題發(fā)表在TOP期刊Materials Horizons上。北京理工大學(xué)材料學(xué)院2019級(jí)博士研究生楊玨瑩為第一作者，材料學(xué)院陳煜教授為論文通訊作者。


  論文鏈接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/mh/d3mh00544e/unauth

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