在聚合物材料服役過程中,不同的老化降解路徑最終生成不同的產(chǎn)物,影響材料的穩(wěn)定性及功能發(fā)揮。氫過氧化物ROOH是引發(fā)聚合物老化降解的重要物質(zhì),ROOH會(huì)在熱氧條件下發(fā)生單分子分解或雙分子分解反應(yīng),生成烷氧自由基RO?和過氧自由基ROO?,這些自由基分別對應(yīng)不同的老化路徑,使聚合物生成非活性的醛醇類物質(zhì)而終止老化或是發(fā)生指數(shù)型增長的降解。因此,對聚合物降解過程自由基的檢測及調(diào)控是實(shí)現(xiàn)聚合物可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。
傳統(tǒng)對自由基的檢測方法多依賴于電子自旋共振波譜,然而由于聚合物降解過程生成的自由基壽命不同,很難選擇合適的捕獲劑實(shí)現(xiàn)多種自由基的同時(shí)檢測。此外,通過在聚合物材料中預(yù)摻雜捕獲劑可能會(huì)影響聚合物自身的降解過程,無法獲得準(zhǔn)確的監(jiān)測結(jié)果。
圖1. 聚合物降解過程自由基監(jiān)測及調(diào)控示意圖
圖2. PE@x%MgAl-LDH在110 ℃下的等溫發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線及其峰強(qiáng)度隨LDH量的變化圖
圖3. PE@x%MgAl-LDH的非等溫發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線及LDHs調(diào)控PE降解路徑示意圖
原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202307573
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